Genomics Stocks: 7 mejores acciones de genómica para comprar en 2023 The Motley Fool
Los avances tecnológicos están haciendo que la secuenciación sea más barata, más rápida y más precisa. Los volúmenes de secuenciación continúan aumentando en la investigación y están creciendo rápidamente en aplicaciones clínicas, con los impulsores clave que incluyen secuenciación de genoma completo, pruebas de cáncer y monitoreo de recurrencia. Este importante sector del mercado de ciencias de la vida se centra en cómo los genes pueden ayudar a tratar o prevenir afecciones graves en los pacientes.
Compañías farmacéuticas y biotecnológicas a menudo incursionan en la genética junto con sus disciplinas centrales, lo que significa que algunas empresas también pueden tener operaciones en otras áreas. Las mejores existencias de genética NASDAQ que se enumeran a continuación tienen productos relacionados con la terapia génica, pruebas genéticas, cánceres genéticamente definidos y enfermedades genéticas raras. Los datos para esta lista se recopilaron el 30 de marzo de 2023, utilizando el examinador de acciones de TradingView, y las mejores acciones de Nasdaq Genetics se enumeran en orden del mejor rendimiento del año hasta la fecha.
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La cartera de productos de Regeneron incluye nueve tratamientos aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., Y numerosos candidatos de productos en desarrollo. El Regeneron Genetics Center de la compañía biotecnológica está llevando a cabo uno de los esfuerzos de secuenciación genética más grande del mundo. Illumina ganó su posición de mercado dominante al defender la tecnología de secuenciación de lectura corta, que divide el ADN en segmentos cortos para ayudar en el análisis para la investigación genética. A medida que el mercado de secuenciación se expande de la investigación a las aplicaciones clínicas, Illumina está desarrollando herramientas para ayudar a los médicos a diagnosticar y seleccionar tratamientos para los pacientes. Illumina es el líder de la industria en el uso de la tecnología de secuenciación de lectura corta, que divide el ADN en segmentos cortos para ayudar en el análisis para la investigación genética, las pruebas y el tratamiento médico. Con una base instalada de más de 20,000 sistemas de secuenciación, Illumina posee alrededor del 80% del mercado global.
En 2020, los ingresos de Fulgent Genetics explotaron de las pruebas Covid-19, que continuó a una tasa reducida en 2021 mientras la compañía apoyaba las pruebas de devolución para las escuelas y el gobierno. Sin embargo, sus ingresos por pruebas de Covid-19 han disminuido recientemente significativamente. Las ciencias exactas desarrollaron la prueba casera de Cologuard para el cáncer de colon como alternativa a las colonoscopias. La compañía también adquirió Genomic Health en 2019, llevando la plataforma de diagnóstico de cáncer Oncotype DX a su línea de productos.
Bionano Genomics Inc.
Algunos enfoques, como la secuenciación de lectura corta, maximizan el número de pares de bases secuenciados en la menor cantidad de tiempo. La compañía anunció en agosto de 2022 que está descontinuando uno de sus programas clínicos, la terapia celular experimental NTLA-5001. En cambio, Intellia ahora está enfocando sus esfuerzos de desarrollo ex vivo en las células alogénicas Las terapias (a menudo denominadas terapias “listas para usar”) que están hechas de donantes sanos. En la primera mitad de 2022, las ciencias exactas informaron ingresos de poco más de $ 1 mil millones, un aumento del 20% en comparación con el mismo período en 2021. Se espera que Cologuard siga siendo el mayor impulsor de crecimiento de la compañía en el corto plazo. Los volúmenes de secuenciación continúan creciendo en la investigación y están creciendo rápidamente en aplicaciones clínicas, con los impulsores clave que incluyen secuenciación de genoma completo, pruebas de cáncer y monitoreo de recurrencia.
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El progreso en la salud humana requiere un acceso más amplio, más profundo y más frecuente a los datos genómicos. Los datos de venta de último tiempo en tiempo real para las cotizaciones de acciones de EE. UU. Reflejan las operaciones reportadas a través de NASDAQ. Poniéndolos en camino para sufrir una caída récord de un día a una baja récord el viernes, después de que la compañía de biotecnología impulsada BOFA Securities Analyst …
Inversores
El negocio de pruebas genéticas centrales de Fulgent, que excluye las pruebas de Covid-19, se ha convertido nuevamente en el foco principal de atención de la compañía. El negocio incluye pruebas de cáncer, pruebas genéticas para recién nacidos y detección de portadores de enfermedades genéticas. En abril de 2022, Fulgent adquirió Inform Diagnostics, que es un laboratorio nacional de patología independiente líder. Bionano Genomics Inc. fijó un precio de una oferta de acciones suscritas de $ 200 millones con un descuento de $ 6 por acción, vendiendo 33.3 millones de acciones. El Centro de la Fundación Novo Nordisk para los mecanismos genómicos de la enfermedad investiga la genética y la regulación génica de enfermedades complejas comunes, incluida la diabetes tipo 2 y la obesidad. Esta investigación genera conjuntos de datos sistemáticos que ayudan a otros equipos farmacéuticos a comprender cómo las variantes genéticas humanas afectan el riesgo de un paciente de desarrollar enfermedades graves.
a pesar de una revisión activa por parte de los reguladores, Illumina Sorprendió la industria al completar la adquisición de la compañía de pruebas de sangre Grail. Sin embargo, el CEO Francis DeSouza reconoció en la conferencia telefónica en el segundo trimestre de Illumina que la compañía ha considerado sus opciones para girar al Grial si los reguladores lo obligan a hacerlo. Con los avances tecnológicos mejorando drásticamente el costo, la precisión y el tiempo para mapear todo el genoma de una persona, muchas empresas de rápido crecimiento están emergiendo en el sector genómico. El sector de la genética apoya a todas las demás industrias de ciencias de la vida de varias maneras. Fundada en 1876, Eli Lilly and Company aprovecha su experiencia en biotecnología, química y medicina genética para desarrollar terapias para endocrinología, neurociencia, oncología, inmunología y trastornos cardiovasculares.
Confoque del sector de interés corto: Sector de la salud
Esto incluye el potencial para que los profesionales de la salud implementen la terapia génica a nivel celular En lugar de usar medicamentos o cirugía, reemplazando los genes “defectuosos” por otros nuevos para curar enfermedades. Un líder global en biotecnología, Amgen utiliza la genética humana avanzada para desarrollar y fabricar terapéuticos dirigidos a una variedad de enfermedades con necesidades médicas no satisfechas. AMGEN establece en sus estados en sus estados en su Sitio web de que ninguna otra compañía ha hecho una apuesta mayor sobre el uso de la genética humana para impulsar la investigación y el desarrollo. La empresa está comprometida a aprovechar agresivamente la genética humana en su investigación. Su objetivo es pasar de los descubrimientos únicos y, en su lugar, tomar una escala industrial Enfoque de la investigación basada en genes.
Aunque el proyecto del genoma humano se declaró “completo” en 2003, perdió aproximadamente el 8% del genoma. Pacbio destacó los beneficios de su tecnología de secuenciación de genoma completo HIFI al ayudar a los científicos a llenar ese 8%restante. La compañía conocida como PACBIO es pionera en la tecnología de secuenciación de lectura larga, que utiliza segmentos de ADN más largos para mapear todo el genoma. Rata Pharmaceuticals, con sede en Texas, es una compañía biofarmacéutica que desarrolla nuevas terapias para una variedad de enfermedades crónicas potencialmente mortales con necesidades terapéuticas no satisfechas.
La compañía espera publicar datos de primera línea en el cuarto trimestre y en 2024 enviará esos datos, junto con la información de seguridad a largo plazo, a la FDA y la Agencia Europea de Medicamentos. Invertir en acciones de edición de genes La capacidad de editar genes puede tener aplicaciones en toda la salud. Las compañías de secuenciación tienen la versión genética del modelo de negocio de maquinilla de afeitar y hoja donde los instrumentos son el equivalente a las afeitadores y los consumibles son cuchillas. Obtenga recomendaciones de existencias, orientación de cartera y más de los servicios premium de Motley Fool. Invertir en acciones de pruebas genéticas que exploran el genoma humano tiene aplicaciones médicas y directas.
Tempest Therapeutics es una compañía de oncología de etapa clínica Avance de la terapéutica de molécula pequeña que modulan las vías de inmunidad antitumoral con el potencial de tratar una amplia gama de tumores. La cartera de la compañía consiste en programas clínicos en varias etapas, desde investigaciones tempranas hasta estudios globales de investigación. En 2023, Biomea Fusion planea avanzar en los tres programas y ofrecer múltiples resultados de ensayos clínicos durante todo el año.
10X Genomics, Inc. es una empresa de tecnología de ciencias de la vida, que se involucra en la construcción de productos para interrogar, comprender y dominar la biología. Sus soluciones integradas incluyen transcriptómica de células individuales, genómica de células individuales, epigenomas de células individuales, genómica de lecturas vinculadas y transcriptómica espacial. Los productos de la compañía incluyen expresión génica de células individuales, perfiles inmunes, ATAC y genoma.
REATA’s SkyClarys recientemente recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad neuromuscular debilitante. El La compañía también está desarrollando metilo de bardoxolona para el tratamiento de pacientes con enfermedad renal crónica y cemdomespib para el tratamiento de pacientes con dolor neuropático diabético. Más recientemente, la compañía amplió aún más su creciente cartera de terapias genéticas con la adquisición del desarrollador de medicina genética Akouos por US $ 487 millones. Novo Nordisk es un líder en el tratamiento de la diabetes y otras dolencias crónicas graves, como enfermedades cardiovasculares, obesidad y sangre rara y trastornos endocrinos. Tiene operaciones en 80 países y sus productos están disponibles en alrededor de 170 países. Los instrumentos pueden variar en costos de $ 20,000 a $ 1 millón y son un elemento importante para expandir el negocio y bloquear a los clientes en relaciones a largo plazo.
Desde su fundación de 1998, Illumina se ha convertido en un líder de la industria con más del 90% del mercado de secuenciación global y una base instalada de más de 17,000 secuenciación sistemas. CRISPR Therapeutics reportó ingresos en la primera mitad de 2022 de casi $ 1.1 millones, por lo menos de $ 901.2 millones registrados para el mismo período en 2021. Esta disminución fue principalmente el resultado de una caída en los ingresos de colaboración después de que la compañía recibió $ 900 millones en el frente Pago de Vértice en el período del año anterior. Intellia reportó ingresos de $ 25.3 millones en la primera mitad de 2022, todos los cuales provienen de colaboraciones. En marzo, Reneo logró la inscripción objetivo para su estudio de zancada de Mavodelpar en miopatías mitocondriales primarias.
Mientras tanto, ARK Investment Management estima que los costos de secuenciación continuarán disminuyendo bruscamente. En la primera mitad de 2022, Invitae reportó ingresos de $ 260.3 millones, un aumento año tras año del 18%. La compañía proyecta un crecimiento de los ingresos de bajo doble dígito para todo el año 2022.
La tubería de la compañía se dirige a las vías moleculares involucradas en el Regulación del metabolismo celular y la inflamación. A través de su plataforma de tecnología de código genético ampliado, la compañía de biofarma de etapa clínica Ambrx BioPharma está descubriendo y desarrollando terapias de precisión de ingeniería. La cartera de programas clínicos y preclínicos avanzados de la compañía está diseñada para mejorar la eficacia y la seguridad en el tratamiento de una serie de indicaciones de cáncer, como cánceres de próstata y senos. La terapia génica también es un gran impulsor del crecimiento en el mercado genético general.
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